鹤岗肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在鹤岗的医院，经医生评估后，希望为后续治疗寻找更多精准指导方案的人士。
- 已经接受过手术，想通过基因检测来评估复发风险并监控治疗效果的人士。
- 考虑使用靶向药物或免疫治疗，需要明确自身肿瘤基因特征是否匹配的人士。
- 常规治疗方案效果不佳或出现进展，希望探索其他潜在治疗路径的人士。
- 想要了解肿瘤的遗传风险，为家族成员的健康管理提供参考信息的人士。
- 对自身健康状况有深入探究意愿，希望获得全面肿瘤基因图谱的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您肿瘤组织的基因进行一次‘全面人口普查’和‘重点人物排查’。它主要做两件事：首先，对近两万个基因的外显子区域进行测序，特别是其中与肿瘤紧密相关的888个核心基因。这能发现肿瘤中特有的基因改变，比如点突变、插入缺失、拷贝数变化和部分基因融合，这些信息能提示哪些靶向药物可能有效，以及评估遗传风险。其次，检测同时评估几个关键的免疫治疗相关指标，包括PD-L1蛋白表达水平、微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷，这有助于判断免疫治疗是否可能获益。此外，它还能评估同源重组修复功能状态，为是否适合使用PARP抑制剂类药物提供参考。需要了解的是，检测基于提供的组织样本，主要反映取样时该部位的基因情况。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便，核心是需要获取您的肿瘤组织样本。您可以根据自身情况和医生建议，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。通常这些样本来源于您此前在医院进行手术或活检时留存的组织。如果使用全血，一般无需空腹。采样过程本身（如抽血）仅有些许短暂不适。您可以通过鹤岗的合作服务机构现场办理，或根据指引邮寄样本，足不出户即可启动检测。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，针对特定基因区域的检测具有较高的准确性。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准，以确保数据可靠。检测本身对您没有伤害，安全性高。报告结果由专业团队进行分析解读。但需要理解，任何检测都有其技术局限，结果需由专业人士结合您的整体情况来综合判断。如果检测发现意义未明的基因变异，或您的具体情况复杂，可能需要结合其他检查或临床信息进行进一步评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业医生指导下，结合您的具体情况决定是否进行此项检测。
- 检测为自费项目，费用为28800元，不支持医保报销，请提前知悉。
- 请确保提供的样本类型符合检测要求，并附有必要的病理信息。
- 样本寄送前请确认包装安全，避免降解，并尽快寄出。
- 从实验室收到合格样本到出具报告，周期约为15个工作日。
- 报告内容专业性强，建议在获取后由医生或遗传咨询师协助解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人基因信息。
- 检测结果应作为健康管理的参考信息之一，不能替代必要的临床检查和医生的诊断。
用户评价 (11条，均分4.9)
所有环节都挺满意，唯一小遗憾是预约电话解读的时间选择比较少，好不容易约上的时间段因为临时有事想改期，被告知要等好几天之后才有空档。虽然知道专家忙，但希望能增加一些灵活性或更多时间段。
机构回复
感谢您提出的意见，也为我们服务安排不够灵活而致歉。我们会根据用户反馈，积极协调解读专家的时间，并探索增加预约时段和提供更便捷的改期通道，提升服务便利性。
作为二次手术前的评估，这个检测给了我们很大信心。出结果速度超出预期，而且报告里不仅分析了靶点，还评估了遗传风险，这个是我们没想到的。整个服务流程规范，就是希望后续能多跟进一下，比如有新药上市了是否关联我们的突变。
机构回复
感谢您的信任与好评。关于遗传风险提示是我们套餐的增值服务。您关于新药信息的建议很好，我们正在构建信息更新系统，未来会探索通过合适的方式为用户提供最新进展。
性价比我觉得还行，毕竟是一次性投入。但等待报告的时间比预期长了一周，那段时间非常焦虑。希望以后能更准确地预估时间，或者加急选项更灵活一些。检测本身没得说，很全面。
机构回复
非常感谢您的反馈，并对报告等待期间给您带来的焦虑表示歉意。我们已经着手优化流程，提升时效预测的准确性，并会评估加急服务的优化方案。
帮家人办理的，机构服务流程规范，没什么可挑剔的。就是前期关于医保能否报销、哪些城市有合作医院可以减免部分费用等信息，在官网上找起来有点费劲，最后还是靠问客服才弄清楚。希望信息能更透明集中一点。
机构回复
非常感谢您的建议。医保和合作政策因地域而异，我们的信息呈现确实可以更清晰、便捷。我们会立即着手优化官网相关信息的布局和查询指引，让您能更快获取所需信息。
给家人做检测，最怕流程复杂。你们把需要填写的表格和知情同意书都做成了在线电子版，可以直接手机签名，不用打印、手写再扫描，太方便了。环保又高效，值得点赞！
机构回复
感谢您的点赞！无纸化、电子签名不仅是为了便捷和环保，也大大加快了流程启动速度，并确保了法律文件的规范性与安全性。很高兴您喜欢这一设计。
检测挺快的，报告内容也很全面。但可能是因为信息太多，我感觉重点有点分散。作为家属，我最关心的是‘现在能用什么药’，这部分如果能放在最前面并且总结得更简明扼要就更好了。现在得在几十页里找结论。
机构回复
您的反馈非常中肯。我们已注意到用户对报告核心结论‘快速直达’的需求。在新版报告设计中，我们将优化结构，将最直接相关的用药建议和临床结论以摘要形式前置，感谢您的建议。
服务挺好，报告也专业。就是价格确实有点高，如果能有一些普惠性的套餐或者分期选择就更好了。不过，报告出来的速度和内容的详细程度，对得起这个价钱，医生也说信息很有用。
机构回复
衷心感谢您的反馈与建议！我们理解费用是患者综合考虑的重要因素。我们在不断提升检测价值与服务体验的同时，也会认真研究如何让更多患者受益。
拿到报告后有点懵，好多专业术语看不懂，但是他们的客服电话打过去，真的特别耐心，一个小姑娘给我解释了快半小时，还把关键结论用大白话说给我听，一点都不嫌我烦。后续还主动问我看没看懂，这种售后很靠谱。
机构回复
感谢您的认可！我们深知报告专业性强，所以配备了专门的遗传咨询团队提供解读服务。后续我们也会优化报告的通俗版本，让信息更易理解。祝您一切顺利！
术后复查选择这个套餐，看中的就是PD-L1和TMB都能测。隐私方面让我惊讶的是，报告出来后，他们主动问我是要纸质版还是加密电子版。我选了电子版，是个带密码的PDF，密码通过短信单独发，这种分开发送的方式感觉更安全。
机构回复
是的，我们提供多种安全的报告交付方式。电子报告加密且密码分离传递，正是为了应对网络传输中的潜在风险。您可以根据自身情况选择最放心的一种。
价格确实不便宜，但考虑到项目多，也认了。让我满意的是售后，报告里PD-L1的检测结果和医院病理科做的有细微差异，他们接到反馈后，立刻协调实验室复查了样本，并出具了详细的实验过程说明，最终解除了我们的疑虑，很负责。
机构回复
感谢您的细致观察与反馈！我们始终将检测结果的准确性放在首位。对于任何疑问，我们都会严谨复核并透明沟通。您的监督帮助我们不断进步，再次感谢！
本人淋巴瘤患者，需要做检测评估用药。最点赞的是他们和医院病理科有合作通道，我的病理切片直接内部流转了，完全不用我操心怎么去弄那些复杂的医学样本，省去了很多沟通成本和可能的差错。
机构回复
您提到的正是我们与医院合作希望达成的效果——让检测流程无缝衔接，减轻患者负担。确保样本流转的准确与高效是我们的责任。祝您治疗有效！
相关搜索
兴山万核亲子鉴定基因检测中心
黑龙江省鹤岗市兴山区东兴路24号
